1. Strona główna
  2. Postępowanie ID 1075870
Wadium

Wadium w 2 minuty

Uzyskaj wadium bez dokumentów i odchodzenia od komputera, w 3 krokach:

kliknij podaj dane opłać online

Uzyskaj wadium

Sprawdź, jak to zrobić - Film

Postępowanie ID: 1075870 : Usługa badawcza polegająca na realizacji niekomercyjnego eksperymentu badawczego pod nazwą GENTLE-PACE STUDY

Logo Firmy

Wystawiający

Terminy

  • Zamieszczenia
    2025-03-11 12:12:00
  • Składania
    2025-03-30 12:10:00
  • Otwarcie ofert
    2025-03-30 12:15:00
  • Tryb
    Zapytanie ofertowe
  • Rodzaj
    Usługa

Wymagania i specyfikacja

Szanowni Państwo,


informujemy o postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego w trybie zgodnym z regulaminem wewnętrznym organizacji.

Zapraszamy do złożenia ofert poprzez poniższy formularz elektroniczny.


Zastrzegamy, że postępowanie może zakończyć się brakiem wyboru oferty w przypadku: - niewystarczających środków na realizację zamówienia, - zmianę zapotrzebowania Zamawiającego.



W przypadku pytań: 

- merytorycznych, proszę o kontakt poprzez przycisk "Wyślij wiadomość do zamawiającego" lub pod nr tel 71 727 41 54

- związanych z obsługą platformy, proszę o kontakt z Centrum Wsparcia Klienta platformy zakupowej Open Nexus czynnym od poniedziałku do piątku w dni robocze, w godzinach od  8:00 do 17:00.

  • tel. 22 101 02 02

  • e-mail: cwk@platformazakupowa.pl


Zaznaczamy, że oficjalnym potwierdzeniem chęci realizacji zamówienia przez Zamawiającego jest wysłanie zamówienia lub podpisanie umowy. 

Wiadomości z platformy zakupowej mają charakter informacyjny.

Załączniki do postępowania
Pobierz wszystkie załączniki

Nazwa
Rozszerzenie
Rozmiar (kB)
Data publikacji
Źródło
Pobierz
Załącznik 3_Formularz ofertowy.pdf pdf 258.18
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
Załącznik 4_Klauzula-Informacyjna-dla-podmiotow-z-ktorymi-4-WSzKzP-SPZOZ-zawarl-umowy.pdf pdf 224.63
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
ZAPYTANIE OFERTOWE.pdf pdf 286.73
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
Załacznik 2 Wykaz procedur - tabela.pdf pdf 302.47
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
Załącznik 1 Skrócony opis projektu.pdf pdf 306.19
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
Załącznik 1 Skrócony opis projektu.pdf pdf 306.19
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
Załącznik 3_Formularz ofertowy.pdf pdf 258.18
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
Załącznik 4_Klauzula-Informacyjna-dla-podmiotow-z-ktorymi-4-WSzKzP-SPZOZ-zawarl-umowy.pdf pdf 224.63
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
ZAPYTANIE OFERTOWE.pdf pdf 286.73
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
Załacznik 2 Wykaz procedur - tabela.pdf pdf 302.47
2025-03-11 12:12:00
Przedmiot zamówienia
1075870.pdf pdf 84.72
2025-04-16 10:08:39
Publiczna wiadomość

Komunikaty Wyślij wiadomość do zamawiającego

2025-04-16 10:08:41
Agnieszka Andrejków Postępowanie zostało unieważnione. Uzasadnienie: 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SPZOZ we Wrocławiu dziękując za udział w zapytaniu ofertowym informuje, że postępowanie zostaje unieważnione.
Decyzja o unieważnieniu zapytania ofertowego została podjęta z uwagi na nie otrzymanie żadnej oferty.
Postępowanie zostanie ponownie ogłoszone z pełnym poszanowanie zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania potencjalnych wykonawców.

Załączniki
2025-04-16 10:03:45
Agnieszka Andrejków Komunikat został wycofany przez Zamawiającego.

Przedmiot zamówienia Importuj dane z XLS

Lp Nazwa Opis i załączniki Ilość
/ Jm		 Cena netto / Jm Vat Cena brutto / Jm Waluta Adres dostawy Dołącz
Plik
1 Usługa badawcza polegająca na realizacji niekomercyjnego eksperymentu badawczego pod nazwą GENTLE-PACE STUDY - ZAKRES USŁUGI cz.I I. ZAKRES USŁUGI – cz. 1: 1. Rekrutacja przez Wykonawcę (zespół badawczy - ośrodek) pacjentów do eksperymentu badawczego według ustalonych w protokole kryteriów włączenia i wyłączenia. a) Wizyta 1 – screening uczestnika eksperymentu obejmujący: - pozyskanie świadomej zgody pacjenta, - weryfikację kryteriów włączenia i wyłączenia, - pozyskanie danych demograficznych, historii choroby - badanie fizykalne - zmianę ustawień i kontrola PM- celem oceny wydolności własnego rytmu, następnie pacjenci będą mieli zaprogramowany stymulator w trybie DDD 50/min z AV 220ms lub VVI 50/min. - kontrolę PM - wykonanie zapisu EKG - wykonanie badań laboratoryjnych - ocenę EKG natywnego rytmu serca - nieinwazyjny test elektrofizjologiczny wykonany za pomocą PM - próbę atropinową - ocenę testów - pobranie próbki krwi do biobankowania - ocenę zdarzeń niepożądanych 2. Prowadzenie dokumentacji eksperymentu badawczego zgodnie z przyjętymi standardami. 3. Prowadzenie elektronicznego formularza raportującego (eCRF) według dostarczonego szablonu. Szczegółowa lista procedur przewidzianych do wykonania w ramach usługi podana została w załączniku nr 2 do niniejszego zapytania. Zamawiający zapewnia ubezpieczenie ochotników. Zamawiający zapewni głównym badaczom lub osobom z zespołu badawczego szkolenie dotyczące realizacji eksperymentu.

Załącznik 3_Formular [...].pdf

Załącznik 4_Klauzula [...].pdf

ZAPYTANIE OFERTOWE.p [...].pdf

Załacznik 2 Wykaz pr [...].pdf

Załącznik 1 Skrócony [...].pdf

 1 szt. - 0
2 ZAKRES USŁUGI cz.I I. ZAKRES USŁUGI – cz. 1: 1. Rekrutacja przez Wykonawcę (zespół badawczy - ośrodek) pacjentów do eksperymentu badawczego według ustalonych w protokole kryteriów włączenia i wyłączenia. a) Wizyta 1 – screening uczestnika eksperymentu obejmujący: - pozyskanie świadomej zgody pacjenta, - weryfikację kryteriów włączenia i wyłączenia, - pozyskanie danych demograficznych, historii choroby - badanie fizykalne - zmianę ustawień i kontrola PM- celem oceny wydolności własnego rytmu, następnie pacjenci będą mieli zaprogramowany stymulator w trybie DDD 50/min z AV 220ms lub VVI 50/min. - kontrolę PM - wykonanie zapisu EKG - wykonanie badań laboratoryjnych - ocenę EKG natywnego rytmu serca - nieinwazyjny test elektrofizjologiczny wykonany za pomocą PM - próbę atropinową - ocenę testów - pobranie próbki krwi do biobankowania - ocenę zdarzeń niepożądanych 2. Prowadzenie dokumentacji eksperymentu badawczego zgodnie z przyjętymi standardami. 3. Prowadzenie elektronicznego formularza raportującego (eCRF) według dostarczonego szablonu. Szczegółowa lista procedur przewidzianych do wykonania w ramach usługi podana została w załączniku nr 2 do niniejszego zapytania. Zamawiający zapewnia ubezpieczenie ochotników. Zamawiający zapewni głównym badaczom lub osobom z zespołu badawczego szkolenie dotyczące realizacji eksperymentu. II. ZAKRES USŁUGI – cz. 2: 1. Przeprowadzenie przez Wykonawcę wizyt kontrolnych w ramach etapu follow-up a) Wizyta 2 – 90 dni od Wizyty 1 (+/- 30 dni) obejmująca: - badanie fizykalne - zmianę ustawień i kontrola PM- celem oceny wydolności własnego rytmu, następnie pacjenci będą mieli zaprogramowany stymulator w trybie DDD 50/min z AV 220ms lub VVI 50/min. - kontrolę PM - wykonanie zapisu EKG - ocenę EKG natywnego rytmu serca - nieinwazyjny test elektrofizjologiczny wykonany za pomocą PM - Test wysiłkowy na bieżni ruchomej wg prot. Brucea - ocenę zdarzeń niepożądanych b) Wizyta 3 – 180 dni od Wizyty 1 (+/- 30 dni) obejmująca: - badanie fizykalne - zmianę ustawień i kontrola PM- celem oceny wydolności własnego rytmu, następnie pacjenci będą mieli zaprogramowany stymulator w ODO lub OVO - kontrolę PM - optymalizację programu stymulacji u pacjentów wymagających stymulacji - wykonanie zapisu EKG - ocenę EKG natywnego rytmu serca - nieinwazyjny test elektrofizjologiczny wykonany za pomocą PM - Test wysiłkowy na bieżni ruchomej wg prot. Brucea - ocenę zdarzeń niepożądanych c) Wizyta 4 – 270 dni od Wizyty 1 (+/- 30 dni) obejmująca: - badanie fizykalne - kontrolę PM - optymalizację programu stymulacji u pacjentów wymagających stymulacji - wykonanie zapisu EKG - ocenę EKG natywnego rytmu serca - nieinwazyjny test elektrofizjologiczny wykonany za pomocą PM - Test wysiłkowy na bieżni ruchomej wg prot. Brucea - ocenę zdarzeń niepożądanych d) Wizyta 5 – 360 dni od Wizyty 1 (+/- 30 dni) obejmująca: - badanie fizykalne - kontrolę PM - optymalizację programu stymulacji u pacjentów wymagających stymulacji - wykonanie zapisu EKG - ocenę EKG natywnego rytmu serca - nieinwazyjny test elektrofizjologiczny wykonany za pomocą PM - Test wysiłkowy na bieżni ruchomej wg prot. Brucea - ocenę zdarzeń niepożądanych e) Wizyta 6 – 450 dni od Wizyty 1 (+/- 30 dni) obejmująca: - badanie fizykalne - kontrolę PM - optymalizację programu stymulacji u pacjentów wymagających stymulacji - wykonanie zapisu EKG - ocenę EKG natywnego rytmu serca - nieinwazyjny test elektrofizjologiczny wykonany za pomocą PM - Test wysiłkowy na bieżni ruchomej wg prot. Brucea - ocenę zdarzeń niepożądanych 2. Prowadzenie dokumentacji eksperymentu badawczego zgodnie z przyjętymi standardami. 3. Prowadzenie elektronicznego formularza raportującego (eCRF) według dostarczonego szablonu. Szczegółowa lista procedur przewidzianych do wykonania w ramach usługi podana została w załączniku nr 2 do niniejszego zapytania. Zamawiający zapewnia ubezpieczenie ochotników. Zamawiający zapewni głównym badaczom lub osobom z zespołu badawczego szkolenie dotyczące realizacji eksperymentu.

Załącznik 1 Skrócony [...].pdf

Załącznik 3_Formular [...].pdf

Załącznik 4_Klauzula [...].pdf

ZAPYTANIE OFERTOWE.p [...].pdf

Załacznik 2 Wykaz pr [...].pdf

 1 szt. - 0
Kursy walut NBP
EUR: 4.2778 PLN

Kryteria i warunki formalne

Lp Nazwa Waga kryterium Opis i załączniki Twoja propozycja lub komentarz Dołącz Plik
1 Cena 50% Wartość oferty 0,00 PLN netto
0,00 PLN brutto 		0
2 Warunki płatności - Przelew 30 dni od dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury. Proszę potwierdzić wpisując "Akceptuję" 0
3 Termin realizacji - I. ZAKRES USŁUGI – cz. 1 - do końca 2025 r. II. ZAKRES USŁUGI – cz. 2 - do końca 07.2028 r. 0
4 Doświadczenie 50% 1. Poradnia Kontroli Stymulatorów 2. Zapewnienie przynajmniej jednego lekarza z udokumentowanym doświadczeniem w prowadzeniu pacjentów włączonych do eksperymentu, który będzie pełnił rolę badacza w ośrodku. 3. Posiadanie zaplecza laboratoryjnego (certyfikowane laboratorium) pozwalającego na wykonanie badań: morfologia, kreatynina, potas, sód, CRP, mocznik, D-dimery, INR, APTT, ASPAT, ALAT, TSH, fT3 i fT4, NT-proBNP, test ciążowy 4. Dysponowanie aparatem umożliwiającym rejestrację zapisu EKG oraz zatrudnienie przynajmniej jednej osoby przeszkolonej w obsłudze aparatu EKG. (Zamawiający wymaga załączenia pliku) 0
Liczba odsłon strony:
400